توسيتوموماب
Tositumomab
عبارة عن جسم مضاد أحادي النسيلة من نوع IgG2a موجه ضد مستضد CD20، ينتج في خلايا الثدييات.
مع النظائر المشعة لليود 131 كان يطلق عليه Iodine I 131 Tositumomab.
وصفت tositumomab غير المرقمة مع tositumomab المسمى باليود Bexxar وتمت الموافقة على نظام شخصي باستخدام Bexxar لعلاج الانتكاس أو العلاج الكيميائي / ريتوكسان - ليمفوما اللاهودجكين المقاوم في عام 2003.
تم تخصيص نظام العلاج لكل شخص يتلقى الدواء من أجل تعظيم الإشعاع المسلَّم إلى الورم وتقليل كمية الإشعاع التي يتعرض لها الشخص.
تم إعطاء جرعة أولى من الجسم المضاد المسمى مرة واحدة، وتم قياس إشعاع الجسم بالكامل باستخدام كاميرا غاما على مدى سبعة أيام.
يسمح تحليل بيانات التصوير هذه بحساب الجرعة المثلى للجسم المضاد المسمى، والتي كانت تُدار مرة واحدة في اليوم لمدة تصل إلى سبعة أيام.
في كل مرة يتم فيها إعطاء الجسم المضاد المسمى، كان مسبوقًا دائمًا بأجسام مضادة غير مسبوقة لأن التجارب السريرية المبكرة قد أظهرت أن إجمالي أوقات بقاء الجسم من النشاط الإشعاعي كانت أطول في الأشخاص الذين تلقوا لأول مرة جسمًا مضادًا غير قابل للتشكيل، بحيث هناك حاجة إلى جرعة أقل من الأجسام المضادة المسمى لتوصيل الجرعة الإجمالية المطلوبة من الإشعاع؛ بالإضافة إلى ذلك، فإن الأجسام المضادة المسماة بالأورام المستهدفة تكون أفضل لدى الأشخاص الذين تم علاجهم مسبقًا باستخدام الأجسام المضادة غير المسماة.
تم تطوير تركيبة الدواء هذه بواسطة Corixa والتي تم شراؤها من قبل GlaxoSmithKline في عام 2005.
تم بيعها مقابل حوالي 25،000 دولار لجولة واحدة من العلاج.
تم إيقاف بيع Bexxar وتم سحب الموافقة على التسويق في فبراير 2014 نظرًا لانخفاض معدل الاستخدام (أقل من 75 مريضًا في عام 2012) على الرغم من أن معدل الاستجابة لديه 70٪؛ كان نقص الطلب بسبب عدم تمكن أطباء الأورام من بيعه مباشرة للمرضى ولكن كان عليهم إحالة المرضى إلى أطراف ثالثة، وبسبب ظهور أدوية أخرى كانت جيدة ويمكن أن تدار من قبل أطباء الأورام.
Tositumomab
عبارة عن جسم مضاد أحادي النسيلة من نوع IgG2a موجه ضد مستضد CD20، ينتج في خلايا الثدييات.
مع النظائر المشعة لليود 131 كان يطلق عليه Iodine I 131 Tositumomab.
وصفت tositumomab غير المرقمة مع tositumomab المسمى باليود Bexxar وتمت الموافقة على نظام شخصي باستخدام Bexxar لعلاج الانتكاس أو العلاج الكيميائي / ريتوكسان - ليمفوما اللاهودجكين المقاوم في عام 2003.
تم تخصيص نظام العلاج لكل شخص يتلقى الدواء من أجل تعظيم الإشعاع المسلَّم إلى الورم وتقليل كمية الإشعاع التي يتعرض لها الشخص.
تم إعطاء جرعة أولى من الجسم المضاد المسمى مرة واحدة، وتم قياس إشعاع الجسم بالكامل باستخدام كاميرا غاما على مدى سبعة أيام.
يسمح تحليل بيانات التصوير هذه بحساب الجرعة المثلى للجسم المضاد المسمى، والتي كانت تُدار مرة واحدة في اليوم لمدة تصل إلى سبعة أيام.
في كل مرة يتم فيها إعطاء الجسم المضاد المسمى، كان مسبوقًا دائمًا بأجسام مضادة غير مسبوقة لأن التجارب السريرية المبكرة قد أظهرت أن إجمالي أوقات بقاء الجسم من النشاط الإشعاعي كانت أطول في الأشخاص الذين تلقوا لأول مرة جسمًا مضادًا غير قابل للتشكيل، بحيث هناك حاجة إلى جرعة أقل من الأجسام المضادة المسمى لتوصيل الجرعة الإجمالية المطلوبة من الإشعاع؛ بالإضافة إلى ذلك، فإن الأجسام المضادة المسماة بالأورام المستهدفة تكون أفضل لدى الأشخاص الذين تم علاجهم مسبقًا باستخدام الأجسام المضادة غير المسماة.
تم تطوير تركيبة الدواء هذه بواسطة Corixa والتي تم شراؤها من قبل GlaxoSmithKline في عام 2005.
تم بيعها مقابل حوالي 25،000 دولار لجولة واحدة من العلاج.
تم إيقاف بيع Bexxar وتم سحب الموافقة على التسويق في فبراير 2014 نظرًا لانخفاض معدل الاستخدام (أقل من 75 مريضًا في عام 2012) على الرغم من أن معدل الاستجابة لديه 70٪؛ كان نقص الطلب بسبب عدم تمكن أطباء الأورام من بيعه مباشرة للمرضى ولكن كان عليهم إحالة المرضى إلى أطراف ثالثة، وبسبب ظهور أدوية أخرى كانت جيدة ويمكن أن تدار من قبل أطباء الأورام.