برينتوكسيماب فيدوتين
Brentuximab vedotin
الاسم التجاري: أدسيتريس Adcetris
هو دواء تعاقدي مضاد للأدوية يستخدم لعلاج انتفاخ أو هودجكين ليمفوما (HL) وأمراض الليمفوما الخبيثة كبيرة الخلية (ALCL).
ويستهدف بشكل انتقائي الخلايا السرطانية التي تعبر عن مستضد CD30، وهو علامة مميزة لورم الغدد اللمفاوية هودجكين و ALCL (وهو نوع من ليمفوما اللاهودجكين التائية).
في أغسطس 2011، منحت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية الموافقة المتسارعة على طلب ترخيص البيولوجيا (BLA) الذي قدمته شركة Seattle Genetics لاستخدام برنتوكسيماب فيدوتين في علاج HL و ALCL المنتكس.
في مارس 2018، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) توسعًا في الاستخدام ليشمل علاج الخط الأول للمرحلتين الثالثة والرابعة HL مع العلاج الكيميائي.
في أكتوبر 2012، منحت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) لها ترخيص تسويق مشروط ل HL و ref و HL و ALCL.
في نوفمبر 2017، وافقت ادارة الاغذية والعقاقير على brentuximab vedotin كعلاج للمرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية T- الخلايا الجلدية (CTCL) الذين تلقوا العلاج النظامية السابقة.
هذه الموافقة للمرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الخبيثة الجلدية الكبيرة (PCALCL) و CD30 - التعبير عن فطر الفطار (MF).
Brentuximab vedotin
الاسم التجاري: أدسيتريس Adcetris
هو دواء تعاقدي مضاد للأدوية يستخدم لعلاج انتفاخ أو هودجكين ليمفوما (HL) وأمراض الليمفوما الخبيثة كبيرة الخلية (ALCL).
ويستهدف بشكل انتقائي الخلايا السرطانية التي تعبر عن مستضد CD30، وهو علامة مميزة لورم الغدد اللمفاوية هودجكين و ALCL (وهو نوع من ليمفوما اللاهودجكين التائية).
في أغسطس 2011، منحت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية الموافقة المتسارعة على طلب ترخيص البيولوجيا (BLA) الذي قدمته شركة Seattle Genetics لاستخدام برنتوكسيماب فيدوتين في علاج HL و ALCL المنتكس.
في مارس 2018، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) توسعًا في الاستخدام ليشمل علاج الخط الأول للمرحلتين الثالثة والرابعة HL مع العلاج الكيميائي.
في أكتوبر 2012، منحت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) لها ترخيص تسويق مشروط ل HL و ref و HL و ALCL.
في نوفمبر 2017، وافقت ادارة الاغذية والعقاقير على brentuximab vedotin كعلاج للمرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية T- الخلايا الجلدية (CTCL) الذين تلقوا العلاج النظامية السابقة.
هذه الموافقة للمرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الخبيثة الجلدية الكبيرة (PCALCL) و CD30 - التعبير عن فطر الفطار (MF).