بيفيبرونوكس
Bifeprunox
هو مضادات الذهان غير التقليدية التي، على غرار الأريبيبرازول، تجمع بين الحد الأدنى من ناهض مستقبلات D 2 مع ناهض مستقبل السيروتونين.
كان قيد التطوير لعلاج انفصام الشخصية ولكن تم التخلي عنها منذ ذلك الحين.
لدى Bifeprunox آلية عمل جديدة. تصنف مضادات الذهان التقليدية في النموذجية وغير نمطية.
مضادات الذهان التقليدية، مثل الكلوربرومازين والهالوبيريدول، هي مضادات مستقبلات قوية من النوع D 2.
بدأت مضادات الذهان غير التقليدية مع كلوزابين، تصنف هذه المركبات كمركبات تفاعلية مستقبلة للمستقبلات المتعددة، تعمل كمنهضة تجاه 5-HT 1A ومضاد لمستقبلات D 2 بين مستقبلات 5-HT و DA أخرى.
Bifeprunox وغيره من مضادات الذهان غير التقليدية الجديدة ستعمل بدلاً من استعداء مستقبلات D 2، كمنشطات جزئية، بالإضافة إلى محرضات جزئية تجاه مستقبلات 5-HT 1A.
في دراسة متعددة المراكز، بالغفل، وجد أن 20 ملغ من البيفبرونوكس أكثر فاعلية بشكل كبير من العلاج الوهمي في الحد من أعراض الفصام، مع انخفاض معدل حدوث الآثار الجانبية.
وقد تم إيداع اتفاقية عدم الإفصاح (NDA) لـ Bifeprunox مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في يناير 2007.
رفضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الطلب في أغسطس 2007.
في يونيو 2009، قرر سولفاي ولندبيك وقف التنمية لأن "بيانات الفعالية لم تدعم متابعة استراتيجية تطوير استقرار المرضى غير الحاد المصابين بالفصام."
Bifeprunox
هو مضادات الذهان غير التقليدية التي، على غرار الأريبيبرازول، تجمع بين الحد الأدنى من ناهض مستقبلات D 2 مع ناهض مستقبل السيروتونين.
كان قيد التطوير لعلاج انفصام الشخصية ولكن تم التخلي عنها منذ ذلك الحين.
لدى Bifeprunox آلية عمل جديدة. تصنف مضادات الذهان التقليدية في النموذجية وغير نمطية.
مضادات الذهان التقليدية، مثل الكلوربرومازين والهالوبيريدول، هي مضادات مستقبلات قوية من النوع D 2.
بدأت مضادات الذهان غير التقليدية مع كلوزابين، تصنف هذه المركبات كمركبات تفاعلية مستقبلة للمستقبلات المتعددة، تعمل كمنهضة تجاه 5-HT 1A ومضاد لمستقبلات D 2 بين مستقبلات 5-HT و DA أخرى.
Bifeprunox وغيره من مضادات الذهان غير التقليدية الجديدة ستعمل بدلاً من استعداء مستقبلات D 2، كمنشطات جزئية، بالإضافة إلى محرضات جزئية تجاه مستقبلات 5-HT 1A.
في دراسة متعددة المراكز، بالغفل، وجد أن 20 ملغ من البيفبرونوكس أكثر فاعلية بشكل كبير من العلاج الوهمي في الحد من أعراض الفصام، مع انخفاض معدل حدوث الآثار الجانبية.
وقد تم إيداع اتفاقية عدم الإفصاح (NDA) لـ Bifeprunox مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في يناير 2007.
رفضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الطلب في أغسطس 2007.
في يونيو 2009، قرر سولفاي ولندبيك وقف التنمية لأن "بيانات الفعالية لم تدعم متابعة استراتيجية تطوير استقرار المرضى غير الحاد المصابين بالفصام."