برتيليموماب
Bertilimumab
هو جسم مضاد بشري وحيد النسيلة يرتبط بـ eotaxin-1، وهو منظم مهم لوظيفة الأوزينوفين بشكل عام.
تم اكتشافه من قبل Cambridge Antibody Technology باستخدام تقنية عرض البكتيريا.
تم ذكر CAT-213 أثناء اكتشاف وتطوير CAT في وقت مبكر ، وكان من المقرر استخدامه لعلاج اضطرابات الحساسية الشديدة.
في يناير / كانون الثاني 2007، رخصت شركة CAT الدواء لعلاج اضطرابات الحساسية لشركة iCo Therapeutics Inc.
شركة iCo Therapeutics Inc هي شركة إعادة تأسيس مقرها فانكوفر تركز على إعادة تصنيف أو إعادة صياغة العقاقير ذات التاريخ السريري للحصول على مؤشرات جديدة أو موسعة - تسمى "شركة البحث والتطوير".
أعادت شركة iCo Therapeutics Inc. تسمية العقار من CAT-213 إلى iCo-008، وفي تلك المرحلة، خططت لبدء تجربة سريرية من المرحلة الثانية في مرضى التهاب القرنية المخروطية.
في مارس 2008، أعلنت iCo أن iCo-008 كان في 126 مريضا في المرحلة الأولى من التجارب السريرية.
تم تصنيع مادة الدواء من قبل Lonza في منشآتها cGMP في Slough بالمملكة المتحدة.
وفي وقت لاحق، نقلت شركة iCo مادة الدواء إلى موقع ملئ بالمراحل النهائية للتصنيع. ذكرت iCo أن منتج الدواء iCo-008 كان ضمن المواصفات واحتوى على إنتاجية عالية من الأجسام المضادة.
في يونيو 2011، قامت شركة IMMUNE Pharmaceuticals (المدرجة في بورصة ناسداك: IMNP) (هرتسليا، إسرائيل) بترخيص Bertilimumab من iCo للإشارات غير العينية.
يبدأ IMMUNE تجارب المرحلة الثانية من Bertilimumab في مرض الأمعاء الالتهابي (التهاب القولون التقرحي ومرض كرون) في 2015 و 2016. هناك مؤشرات أخرى مخطط لها لتطور Bertilimumab تشمل الربو الحاد وأمراض الكبد (NASH).
Bertilimumab
هو جسم مضاد بشري وحيد النسيلة يرتبط بـ eotaxin-1، وهو منظم مهم لوظيفة الأوزينوفين بشكل عام.
تم اكتشافه من قبل Cambridge Antibody Technology باستخدام تقنية عرض البكتيريا.
تم ذكر CAT-213 أثناء اكتشاف وتطوير CAT في وقت مبكر ، وكان من المقرر استخدامه لعلاج اضطرابات الحساسية الشديدة.
في يناير / كانون الثاني 2007، رخصت شركة CAT الدواء لعلاج اضطرابات الحساسية لشركة iCo Therapeutics Inc.
شركة iCo Therapeutics Inc هي شركة إعادة تأسيس مقرها فانكوفر تركز على إعادة تصنيف أو إعادة صياغة العقاقير ذات التاريخ السريري للحصول على مؤشرات جديدة أو موسعة - تسمى "شركة البحث والتطوير".
أعادت شركة iCo Therapeutics Inc. تسمية العقار من CAT-213 إلى iCo-008، وفي تلك المرحلة، خططت لبدء تجربة سريرية من المرحلة الثانية في مرضى التهاب القرنية المخروطية.
في مارس 2008، أعلنت iCo أن iCo-008 كان في 126 مريضا في المرحلة الأولى من التجارب السريرية.
تم تصنيع مادة الدواء من قبل Lonza في منشآتها cGMP في Slough بالمملكة المتحدة.
وفي وقت لاحق، نقلت شركة iCo مادة الدواء إلى موقع ملئ بالمراحل النهائية للتصنيع. ذكرت iCo أن منتج الدواء iCo-008 كان ضمن المواصفات واحتوى على إنتاجية عالية من الأجسام المضادة.
في يونيو 2011، قامت شركة IMMUNE Pharmaceuticals (المدرجة في بورصة ناسداك: IMNP) (هرتسليا، إسرائيل) بترخيص Bertilimumab من iCo للإشارات غير العينية.
يبدأ IMMUNE تجارب المرحلة الثانية من Bertilimumab في مرض الأمعاء الالتهابي (التهاب القولون التقرحي ومرض كرون) في 2015 و 2016. هناك مؤشرات أخرى مخطط لها لتطور Bertilimumab تشمل الربو الحاد وأمراض الكبد (NASH).