بنزبرومارون
Benzbromarone
هو عامل يوريكوسوري ومثبط غير تنافسي من زانثين أوكسيديز المستخدم في علاج النقرس، خاصة عندما يفشل الوبيورينول، وهو علاج الخط الأول، أو ينتج تأثيرات ضارة لا تطاق.
ويرتبط هيكليا إلى الأميودارون المضاد للنظير.
يعتبر Benzbromarone فعالاً بشكل كبير وجيد التحمل، والتجارب الإكلينيكية في وقت مبكر من عام 1981، وحديثًا في أبريل 2008، قد أشار إلى أنه متفوق على كل من الوبيورينول، وهو مثبط لأكسيداز زانثين يوريكوسريك، و probenecid، دواء يوريكوزوري آخر.
Benzbromarone هو مثبط قوي جدا من CYP2C9.
تم تطوير العديد من نظائر الدواء مثل مثبطات CYP2C9 و CYP2C19 لاستخدامها في البحث.
تم إدخال Benzbromarone في 1970s وكان ينظر إلى وجود عدد قليل من ردود الفعل السلبية المرتبطة المرتبطة.
تم تسجيله في حوالي 20 دولة في جميع أنحاء أوروبا وآسيا وأمريكا الجنوبية.
في عام 2003، تم سحب الدواء من قبل Sanofi-Synthélabo، بعد تقارير عن تسمم الكبد الخطير، على الرغم من أنه لا يزال يتم تسويقه في العديد من البلدان من قبل شركات الأدوية الأخرى.
Benzbromarone
هو عامل يوريكوسوري ومثبط غير تنافسي من زانثين أوكسيديز المستخدم في علاج النقرس، خاصة عندما يفشل الوبيورينول، وهو علاج الخط الأول، أو ينتج تأثيرات ضارة لا تطاق.
ويرتبط هيكليا إلى الأميودارون المضاد للنظير.
يعتبر Benzbromarone فعالاً بشكل كبير وجيد التحمل، والتجارب الإكلينيكية في وقت مبكر من عام 1981، وحديثًا في أبريل 2008، قد أشار إلى أنه متفوق على كل من الوبيورينول، وهو مثبط لأكسيداز زانثين يوريكوسريك، و probenecid، دواء يوريكوزوري آخر.
Benzbromarone هو مثبط قوي جدا من CYP2C9.
تم تطوير العديد من نظائر الدواء مثل مثبطات CYP2C9 و CYP2C19 لاستخدامها في البحث.
تم إدخال Benzbromarone في 1970s وكان ينظر إلى وجود عدد قليل من ردود الفعل السلبية المرتبطة المرتبطة.
تم تسجيله في حوالي 20 دولة في جميع أنحاء أوروبا وآسيا وأمريكا الجنوبية.
في عام 2003، تم سحب الدواء من قبل Sanofi-Synthélabo، بعد تقارير عن تسمم الكبد الخطير، على الرغم من أنه لا يزال يتم تسويقه في العديد من البلدان من قبل شركات الأدوية الأخرى.