بافيتوكسيماب.. جسم مضاد أحادي النسيلة من الفأر البشري ضد الفوسفاتيديلسيرين

بافيتوكسيماب
Bavituximab
هو جسم مضاد أحادي النسيلة من الفأر البشري ضد الفوسفاتيديلسيرين، وهو مكون من أغشية الخلايا التي تتعرض عندما تتحول الخلية إلى خلية سرطانية صلبة للورم أو تموت وعندما تصاب الخلايا التهاب الكبد C.
يتم التحكم في عملية موت الخلية بشكل كبير وبالتالي لا يوجد عادة استجابة مناعية للفوسفاتيديلسيرين ولكن عندما يرتبط bavituximab به، يبدو أن الاقتران يحفز الاستجابة المناعية لدى البشر.
اخترع Bavituximab في جامعة تكساس مركز جنوب غرب الطبية في دالاس. شركة Peregrine Pharmaceuticals حصرية للملكية الفكرية المتعلقة بـ bavituximab من الجامعة.
اعتبارا من يناير 2016، كان bavituximab في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)، تجربة المرحلة الثانية / الثالثة لسرطان الثدي، وهي تجربة المرحلة الثانية من سرطان البنكرياس، المرحلة الأولى / تجربة II للسرطان الكبدي، والتجارب السريرية المرحلة الأولى في سرطان الجلد الخبيث وسرطان المستقيم.
وقد توقف تطورها لسرطان الأنفلونزا وسرطان البروستاتا.
اعتبارا من عام 2011 كان في تجربة المرحلة الثانية لالتهاب الكبد C ولكن لم يتم الإبلاغ عن نتائج حتى عام 2016.
تم إيقاف المرحلة الثالثة (SUNRISE) للمحطة NSCLC في أوائل عام 2016 بعد تحليل النتائج المؤقتة.
غيرت شركة Peregrine تركيز أعمالها على التصنيع التعاقدي وغيرت اسمها إلى Avid Bioservices في نهاية عام 2017، وفي فبراير عام 2018، باعت bavituximab وأصولها الأخرى من الأدوية إلى Oncologie Inc.

إرسال تعليق

أحدث أقدم

نموذج الاتصال