سينايكريفيروك
Cenicriviroc
هو دواء تجريبي لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية.
يتم تطويره بواسطة تيكيدا وتوبيرا ثيرابيوتكس.
Cenicriviroc هو مثبط لمستقبلات CCR2 و CCR5، مما يسمح لها بالعمل كمثبط دخول يمنع الفيروس من الدخول إلى خلية بشرية. قد يكون لتثبيط CCR2 تأثير مضاد للالتهاب.
تم إجراء دراسة سريرية مزدوجة التعمية العشوائية مضبوطة بالغفل لتقييم النشاط المضاد للفيروسات، والسلامة، والتحمل من cenicriviroc في عام 2010.
كان المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين يتناولون cenicriviroc تخفيضات كبيرة في الحمل الفيروسي ، مع استمرار التأثير لمدة أسبوعين بعد التوقف عن العلاج.
التجارب السريرية الإضافية للمرحلة الثانية جارية.
أظهرت بيانات المرحلة IIb المقدمة في المؤتمر العشرين حول الفيروسات القهقرية والالتهابات الانتهازية (CROI) في مارس 2013 معدلات كبت فيروسي مماثلة بنسبة 76٪ للمرضى الذين يتناولون 100 ملغ من السناكريف، 73٪ مع 200 ملغ cenicriviroc، و 71٪ مع efavirenz.
كانت معدلات عدم الاستجابة أعلى مع cenicriviroc، ومع ذلك، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى تسرب أكبر من المرضى.
قد تؤدي صياغة أقراص جديدة مع عبء منخفض للحبوب إلى تحسين الالتزام.
وبالنظر إلى المؤشرات الحيوية المناعية والالتهابية، انخفضت مستويات الـ MCP-1 والقابل للذوبان في CD14 في أذرع cenicriviroc.
Cenicriviroc
هو دواء تجريبي لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية.
يتم تطويره بواسطة تيكيدا وتوبيرا ثيرابيوتكس.
Cenicriviroc هو مثبط لمستقبلات CCR2 و CCR5، مما يسمح لها بالعمل كمثبط دخول يمنع الفيروس من الدخول إلى خلية بشرية. قد يكون لتثبيط CCR2 تأثير مضاد للالتهاب.
تم إجراء دراسة سريرية مزدوجة التعمية العشوائية مضبوطة بالغفل لتقييم النشاط المضاد للفيروسات، والسلامة، والتحمل من cenicriviroc في عام 2010.
كان المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين يتناولون cenicriviroc تخفيضات كبيرة في الحمل الفيروسي ، مع استمرار التأثير لمدة أسبوعين بعد التوقف عن العلاج.
التجارب السريرية الإضافية للمرحلة الثانية جارية.
أظهرت بيانات المرحلة IIb المقدمة في المؤتمر العشرين حول الفيروسات القهقرية والالتهابات الانتهازية (CROI) في مارس 2013 معدلات كبت فيروسي مماثلة بنسبة 76٪ للمرضى الذين يتناولون 100 ملغ من السناكريف، 73٪ مع 200 ملغ cenicriviroc، و 71٪ مع efavirenz.
كانت معدلات عدم الاستجابة أعلى مع cenicriviroc، ومع ذلك، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى تسرب أكبر من المرضى.
قد تؤدي صياغة أقراص جديدة مع عبء منخفض للحبوب إلى تحسين الالتزام.
وبالنظر إلى المؤشرات الحيوية المناعية والالتهابية، انخفضت مستويات الـ MCP-1 والقابل للذوبان في CD14 في أذرع cenicriviroc.