كابروموريلين
Capromorelin
هو دواء تحقيقي طورته شركة Pfizer للأدوية.
وهو يعمل كمفرض إفراز هرمون النمو ومحاكاة جريلين الذي يسبب إفراز الجسم لهرمون النمو البشري بطريقة تظهر عادة عند البلوغ وفي مرحلة البلوغ.
وقد أظهرت الدراسات الأولية للدواء أن يرفع مباشرة عامل نمو الأنسولين 1 (IGF-1) ومستويات هرمون النمو.
ويجري النظر في الدواء لقيمته العلاجية في البالغين المسنين لأن كبار السن لديهم مستويات أقل بكثير من هرمون النمو وأقل كتلة العضلات الهزيل، والتي يمكن أن تؤدي إلى ضعف وضعف .
في تجربة علاج لمدة عام واحد (بدءا من عام 1999) مع 395 من كبار السن بين 65 و 84 سنة، اكتسب المرضى الذين تلقوا الدواء معدل 3 رطل (1.4 كجم) في كتلة الجسم النحيل في الأشهر الستة الأولى، وكانوا أيضا قادرين بشكل أفضل المشي في خط مستقيم في اختبار التوازن والقوة والتنسيق.
بعد 12 شهراً، كان لدى المرضى الذين يتلقون الكبروموريلين قدرة أفضل على صعود الدرج، ولكن النتائج لم تكن جيدة بما يكفي لمواصلة التجربة للسنة الثانية المخطط لها.
ومع ذلك، لم تتم الموافقة على Capromorelin من قبل الهيئات التنظيمية الرئيسية مثل منظمة الصحة العالمية، أو وكالة الأدوية الأوروبية أو إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
في الولايات المتحدة على الأقل، من غير المتوقع أن تصدر الموافقة في أي وقت قريب، لأن إدارة الغذاء والدواء لا تعتبر شيخوخة المرض، ويتطلب ذلك أدلة استثنائية على الفائدة وعدم السمية للموافقة على عقار لاستخدامه كعامل مضاد للشيخوخة.
Capromorelin
هو دواء تحقيقي طورته شركة Pfizer للأدوية.
وهو يعمل كمفرض إفراز هرمون النمو ومحاكاة جريلين الذي يسبب إفراز الجسم لهرمون النمو البشري بطريقة تظهر عادة عند البلوغ وفي مرحلة البلوغ.
وقد أظهرت الدراسات الأولية للدواء أن يرفع مباشرة عامل نمو الأنسولين 1 (IGF-1) ومستويات هرمون النمو.
ويجري النظر في الدواء لقيمته العلاجية في البالغين المسنين لأن كبار السن لديهم مستويات أقل بكثير من هرمون النمو وأقل كتلة العضلات الهزيل، والتي يمكن أن تؤدي إلى ضعف وضعف .
في تجربة علاج لمدة عام واحد (بدءا من عام 1999) مع 395 من كبار السن بين 65 و 84 سنة، اكتسب المرضى الذين تلقوا الدواء معدل 3 رطل (1.4 كجم) في كتلة الجسم النحيل في الأشهر الستة الأولى، وكانوا أيضا قادرين بشكل أفضل المشي في خط مستقيم في اختبار التوازن والقوة والتنسيق.
بعد 12 شهراً، كان لدى المرضى الذين يتلقون الكبروموريلين قدرة أفضل على صعود الدرج، ولكن النتائج لم تكن جيدة بما يكفي لمواصلة التجربة للسنة الثانية المخطط لها.
ومع ذلك، لم تتم الموافقة على Capromorelin من قبل الهيئات التنظيمية الرئيسية مثل منظمة الصحة العالمية، أو وكالة الأدوية الأوروبية أو إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
في الولايات المتحدة على الأقل، من غير المتوقع أن تصدر الموافقة في أي وقت قريب، لأن إدارة الغذاء والدواء لا تعتبر شيخوخة المرض، ويتطلب ذلك أدلة استثنائية على الفائدة وعدم السمية للموافقة على عقار لاستخدامه كعامل مضاد للشيخوخة.