يودوكورونيوم يوديد
Candocuronium iodide
هو دواء مانع للعضلات العصبية aminosteroid أو ارتخاء العضلات والهيكل العظمي في فئة من الأدوية حجب العصبية والعضلية غير depolarizing.
تم تقييم الاستخدام الإضافي المحتمل في التخدير لتسهيل التنبيب الرغامي ولتوفير استرخاء العضلات الهيكلية أثناء الجراحة أو التهوية الميكانيكية لفترة وجيزة في الدراسات السريرية في الهند، ولكن توقف التطوير الإضافي بسبب تأثيرات القلب والأوعية الدموية المصاحبة، في المقام الأول عدم انتظام دقات القلب الذي لم يكن أسوأ من ولكن أيضًا لا تحسن على بروميد البانكرونيوم الذي تم إنشاؤه سريريا.
أظهر الكوندوكورونيوم مدة قصيرة وبداية سريعة للعمل، مع نشاط قليل أو منع لنشاط العقدة، وكان أقل قوة بشكل طفيف من البانكورونيوم.
وتستند هذه السلسلة من المركبات الحركية الأحادية - والرباعية-الحادية عشرة من المركبات التي ينتمي إليها الكانوكورونيوم إلى نفس المبدأ الذي أدى إلى أمينوستيرويدات مثل البانكورونيوم والفيكورونيوم والروكورونيوم: استخدام الهيكل العظمي الستيرويد لتوفير مسافة جامدة بعض الشيء بين مركزي الأمونيوم الرباعيين مع الزوائد التي تحتوي على أجزاء من الكولين أو أستيل كولين. أدى برنامج الاستكشاف الذي بدأه سينغ في البداية إلى تخليق العامل غير المستقطب للذباب رباعي المنشأ HS-342 (4،17a-dimethyl-4،17a-diaza-D-homo-5α-androstane dimethiodide) الذي كان متساوية مع tubocurarine ومع ثلث مدة عملها ، ولكنها ليست مناسبة لمزيد من التقييم السريري.
أدت التعديلات في هيكل HS-342 إلى عاملين جديرين آخرين، HS-347 و HS-310 (فيما بعد تسمية chandonium ، ثم candocuronium).
كان HS-347 متساوياً مع tubocurarine لكنه أظهر نشاطًا عظيًماً لحظر العقدة. يبدو أن الكانوكورونيوم يتم وضعه بشكل مناسب للتجارب السريرية بعد تشجيع التقييمات قبل السريرية.
Candocuronium iodide
هو دواء مانع للعضلات العصبية aminosteroid أو ارتخاء العضلات والهيكل العظمي في فئة من الأدوية حجب العصبية والعضلية غير depolarizing.
تم تقييم الاستخدام الإضافي المحتمل في التخدير لتسهيل التنبيب الرغامي ولتوفير استرخاء العضلات الهيكلية أثناء الجراحة أو التهوية الميكانيكية لفترة وجيزة في الدراسات السريرية في الهند، ولكن توقف التطوير الإضافي بسبب تأثيرات القلب والأوعية الدموية المصاحبة، في المقام الأول عدم انتظام دقات القلب الذي لم يكن أسوأ من ولكن أيضًا لا تحسن على بروميد البانكرونيوم الذي تم إنشاؤه سريريا.
أظهر الكوندوكورونيوم مدة قصيرة وبداية سريعة للعمل، مع نشاط قليل أو منع لنشاط العقدة، وكان أقل قوة بشكل طفيف من البانكورونيوم.
وتستند هذه السلسلة من المركبات الحركية الأحادية - والرباعية-الحادية عشرة من المركبات التي ينتمي إليها الكانوكورونيوم إلى نفس المبدأ الذي أدى إلى أمينوستيرويدات مثل البانكورونيوم والفيكورونيوم والروكورونيوم: استخدام الهيكل العظمي الستيرويد لتوفير مسافة جامدة بعض الشيء بين مركزي الأمونيوم الرباعيين مع الزوائد التي تحتوي على أجزاء من الكولين أو أستيل كولين. أدى برنامج الاستكشاف الذي بدأه سينغ في البداية إلى تخليق العامل غير المستقطب للذباب رباعي المنشأ HS-342 (4،17a-dimethyl-4،17a-diaza-D-homo-5α-androstane dimethiodide) الذي كان متساوية مع tubocurarine ومع ثلث مدة عملها ، ولكنها ليست مناسبة لمزيد من التقييم السريري.
أدت التعديلات في هيكل HS-342 إلى عاملين جديرين آخرين، HS-347 و HS-310 (فيما بعد تسمية chandonium ، ثم candocuronium).
كان HS-347 متساوياً مع tubocurarine لكنه أظهر نشاطًا عظيًماً لحظر العقدة. يبدو أن الكانوكورونيوم يتم وضعه بشكل مناسب للتجارب السريرية بعد تشجيع التقييمات قبل السريرية.